Nadir görülen bir genetik bozukluk olan Prader-Willi sendromu (PWS), bebeklikte beslenme zorluklarına yol açarken, çocukluk döneminde kontrol edilemeyen bir açlık hissiyle kendini gösteriyor. Kromozom 15’teki genetik değişikliklerden kaynaklanan bu multisistem hastalığı, dünya genelinde yaklaşık 30.000’de 1 kişiyi etkiliyor. PWS, hipotoni, gelişimsel gecikmeler ve obezite gibi ciddi komplikasyonlarla hayatı derinden etkiliyor. Bu hastalığın nedenleri, belirtileri nedir? İşte detaylar…