Nadir görülen bir genetik bozukluk olan Prader-Willi sendromu (PWS), bebeklikte beslenme zorluklarına yol açarken, çocukluk döneminde kontrol edilemeyen bir açlık hissiyle kendini gösteriyor. Kromozom 15’teki genetik değişikliklerden kaynaklanan bu multisistem hastalığı, dünya genelinde yaklaşık 30.000’de 1 kişiyi etkiliyor. PWS, hipotoni, gelişimsel gecikmeler ve obezite gibi ciddi komplikasyonlarla hayatı derinden etkiliyor. Bu hastalığın nedenleri, belirtileri nedir? İşte detaylar…
Hiç doymamak mümkün mü? Sürekli açlığa neden olan nadir hastalık: Prader-Willi sendromu nedir?
Benzer Haberler
Direksiyon başında bunu yapanlar dikkat! Boyun sağlığınızı fark etmeden tehlikeye atıyor olabilirsiniz
Uzun süre araç kullanmak, yanlış oturma pozisyonu ve hatalı ayarlanan baş desteği boyun sağlığını olumsuz etkileyebilir. Uzmanlar özellikle uzun saatler direksiyon başında kalan sürücüleri uyarırken, kazaların ardından günler sonra ortaya…
Devamını OkuGözdeki bu belirti görme kaybının habercisi olabilir! Uzman uyardı
Göz önünde aniden beliren siyah noktalar, uçuşan cisimler ve ışık çakmaları ciddi göz hastalıklarının habercisi olabilir. Göz Hastalıkları Uzmanı Prof. Dr. Hande Çeliker, özellikle ani başlayan şikâyetlerde vakit kaybetmeden göz…
Devamını Oku
